Cirrose biliar

A cirrosis é unha enfermidade acompañada pola substitución de células hepáticas saudables (hepatocitos) cun tecido fibroso que non pode realizar as súas funcións. Unha forma bastante común da enfermidade é a cirrosis biliar, manifestada de dúas formas: primaria e secundaria. Caracterízanse por signos semellantes, pero por diferentes causas de ocorrencia.

Cirrose biliar primaria do fígado

A enfermidade é de natureza autoinmune e comeza coa inflamación crónica do tracto biliar (colangite), debido a que a colestasis desenvólvese ao longo do tempo, é dicir, a bilis deixa de entrar por completo ou parcialmente no duodeno. Este trastorno conduce finalmente á cirrosis biliar primaria, cuxos síntomas son os seguintes:

Moitos pacientes ata as últimas etapas da enfermidade non se molestan. A coceira da pel pode ser un motivo para unha visita a un dermatólogo.

Nas últimas etapas da cirrosis, desenvolve hidrocefalia ( ascite ).

Entre os pacientes con cirrose hepática biliar, a maioría das mulleres atópanse, pero os homes sofren con menos frecuencia.

No desenvolvemento da lesión das células hepáticas desempeña un papel importante a predisposición hereditaria.

Cirrose biliar secundaria

Esta forma desenvólvese debido a unha obstrución prolongada (obstrución) do conducto biliar común, que tamén se denomina cholechae. As causas do trastorno inclúen colelitiasis e operacións cirúrxicas relacionadas, así como pancreatitis crónica e neoplasias.

A síntomatoloxía da cirrosis biliar secundaria é a seguinte:

Moitas veces, estes signos se complementan coas colangite infecciosas unidas, o cal vén acompañado dun aumento da temperatura corporal a cifras febriles, escalofríos, sudoración.

En etapas posteriores, o chamado. Hipertensión portal, que é un aumento da presión na vea portal, así como outro signo característico da cirrose - insuficiencia hepática.

A cirrose biliar secundaria do fígado afecta a menores de entre 30 e 50 anos.