Existen variedades de tumores malignos. O sarcoma de Ewing é un deles. Esta oncoloxía xeralmente afecta os ósos e é considerada unha das máis agresivas. Canto máis cedo o sarcoma sexa recoñecido, o máis probable é que sexa menos problemático curalo.
Causas e síntomas do sarcoma de Ewing
O sarcoma de Ewing é un tumor maligno que afecta principalmente ósos tubulares longos. O título do sarcoma "máis agresivo" foi recibido debido ao feito de que no momento do diagnóstico detectáronse máis da metade dos pacientes nas metástases do corpo. Normalmente a fonte primaria da enfermidade está no óso, pero nalgúns casos os tumores desenvolven primeiro en tecidos brandos.
A causa exacta da aparición do sarcoma de Ewing non foi determinada para hoxe. O único que hai para certos coñecidos, a maioría das veces o sarcoma desenvólvese despois do trauma trasladado (unha fractura, unha grieta). Os especialistas identifican varios factores que predisponen á aparición do sarcoma Ewing:
- A oncoloxía é diagnosticada principalmente nos mozos menores de 20 anos.
- Os representantes do sexo forte teñen máis posibilidades de gañar o sarcoma de Ewing.
- No que se refire á raza, o sarcoma máis común é diagnosticado en razas caucásicas.
- Unha persoa con anomalías esqueléticas tamén pode ser vítima dun sarcoma.
- Ás veces, a enfermidade de sarcoma de Ewing aparece en pacientes que padecen problemas no sistema genitourinario.
Nalgúns casos, un requisito previo para o desenvolvemento do sarcoma pode ser un tumor benigno ou pouca herdanza. E se os pacientes padecen ata 20 hos osetas tubulares, entón á idade maior o sarcoma afecta o cranio, as vértebras, a escápula ea pelvis.
O diagnóstico de sarcoma de Ewing caracterízase polos seguintes síntomas:
- A principal característica distintiva da enfermidade é a dor. Ela está doendo e molesta constantemente ao paciente, independentemente do esforzo físico. A maioría da dor se manifesta pola noite. Incluso tomando unha posición cómoda e relaxante, unha persoa non sente alivio. Nas etapas posteriores da enfermidade, os membros afectados por sarcoma poden deixar de funcionar.
- Algúns pacientes sofren de febre.
- Basicamente, todos os pacientes con sarcoma de Ewing se senten débiles, perden o apetito e perden peso bruscamente.
- Debido á dor persistente, o soño é perturbado. A persoa volve irritable e nerviosa.
- O sarcoma de Ewing no estadio 4 pode manifestarse como tumores grandes que son visibles a simple vista.
- En caso de dano aos ósos do tórax, o paciente pode sufocar, exhalar sangue.
Tratamento do sarcoma de Ewing
Por suposto, pode tratar o sarcoma de Ewing só baixo a supervisión dun profesional. Existen varios métodos básicos de tratamento da enfermidade:
- A quimioterapia tradicional é o método de tratamento máis coñecido.
Debe estar preparado para o feito de que o curso do tratamento pode durar o suficiente (de varios meses a varios anos). Ademais, os pacientes con pronóstico negativo de sarcoma de Ewing a miúdo prescriben doses de drogas moi grandes que, por suposto, non poden pasar sen rastros para o corpo. - O método cirúrxico tamén é popular. Nas fases iniciais do sarcoma pódese eliminar completamente do tecido óseo, que non se pode facer con formas descoidadas da enfermidade, cando as metástases se espallan polo corpo.
- Nalgúns casos, a radioterapia é efectiva.
Moitas veces, os expertos combinan métodos para lograr o resultado máis efectivo.
A supervivencia no sarcoma de Ewing hoxe é máis do 70%. Pero esta cifra só é relevante se o paciente recibe un tratamento completo e axeitado. E aínda para evitar que a enfermidade sexa moito máis sinxela, é suficiente só someterse a un exame regular.