A síndrome de Gilbert é unha enfermidade hereditaria asociada cun defecto do xene que está involucrado no metabolismo da bilirrubina . Como resultado, a cantidade de substancia no sangue aumenta e o paciente ocasionalmente ten unha ictericia leve, é dicir, a pel e as mucosas volven amarillentas. Ao mesmo tempo, todos os outros parámetros sanguíneos e probas hepáticas seguen sendo absolutamente normais.
Síndrome de Gilbert: ¿que hai en palabras simples?
A principal causa da enfermidade é a defectividade do xene responsable da glucuronil transferasa, unha enzima hepática que fai posible o intercambio de bilirrubina. Se esta enzima no corpo non é suficiente, a sustancia non pode ser eliminada por completo, e a maior parte entrará no sangue. Cando a concentración de bilirrubina aumenta, comeza a ictericia. Noutras palabras, simplemente falando: a enfermidade de Gilbert é a incapacidade do fígado para reprocesar unha substancia velenosa en cantidades suficientes e eliminalo.
Síndrome de Gilbert - síntomas
A enfermidade é máis frecuente 2-3 veces máis frecuentemente diagnosticada nos homes. Como regra xeral, os primeiros signos delas aparecen á idade de 3 a 13 anos. Síndrome de Gilbert o neno pode recibir "por herdanza" dos pais. Ademais, a enfermidade desenvólvese no contexto da inanición prolongada, as infeccións, o estrés físico e emocional. Ás veces, a enfermidade aparece debido á inxestión de hormonas ou substancias como cafeína, salicilato de sodio, paracetamol.
O principal sinal da síndrome é a ictericia . Pode ser intermitente (aparecendo logo de beber alcohol, como consecuencia dun exceso de esforzo físico ou trauma mental) e crónico. Nalgúns pacientes, o nivel de bilirrubina na síndrome de Gilbert sobe lixeiramente, ea pel só adquire un lixeiro matiz amarillento, mentres que noutros os brancos dos ollos fanse brillantes. En casos raros, a ictericia tórnase manchada.
Ademais do amarillento da pel e das mucosas, a enfermidade de Gilbert ten os seguintes síntomas:
- insomnio;
- debilidade;
- fatiga rápida;
- ardor de estómago ;
- a aparición dun sabor amargo na boca;
- deterioro do apetito;
- inflamación;
- sensación de pesadez no hipocondrio dereito;
- trastorno de feces (os pacientes a miúdo quéixanse de diarrea que se alternan con estreñimiento);
- Aumento do fígado (só se produce no 25% dos casos, mentres que o tamaño do corpo cambia lixeiramente e a palpación non se fai indolora).
Síndrome de Gilbert: diagnóstico
Para determinar esta enfermidade, cómpre realizar varios estudos clínicos á vez. Proba de sangue necesaria para o síndrome de Zhibera. Ademais diso, o paciente está asignado:
- orina;
- un estudo sobre a concentración de bilirrubina no sangue;
- mostras para bilirrubina (con ácido nicotínico, inanición ou fenobarbital);
- Ultrasonido da cavidade abdominal ;
- análise de feces para esterilina;
- análises sobre fosfatasa alcalina, GGTP, AsAT, ALT.
Análise da síndrome de Gilbert - transcrición
Os resultados dos estudos de laboratorio sempre son difíciles de desmontar. En particular, cando hai moitos deles, como no diagnóstico desta enfermidade. Se hai sospeita de síndrome de Zhibera e a bilirrubina na análise supera as normas de 8,5 a 20,5 mmol / l, entón o diagnóstico queda confirmado. Un signo desfavorable é a presenza dunha substancia velenosa na urina. O que é importante - os marcadores de hepatite viral na síndrome non están determinados.
Análise xenética da síndrome de Gilbert
Debido a que a enfermidade adoita ser hereditaria, as actividades de diagnóstico na maioría dos casos implican investigacións de ADN. Crese que a enfermidade transmítese ao neno só cando ambos os pais son portadores do xene anormal. Se un dos seus familiares non o ten, o bebé nacerá saudable, pero ao mesmo tempo converterase no portador do xene "incorrecto".
Determinar a síndrome de Gilbert homocigotas no diagnóstico de ADN pode ser examinando o número de repeticións de TA. Se se atopan na rexión promotora do xene 7 ou máis, o diagnóstico queda confirmado. Os expertos recomendan encarecidamente a realización dunha proba xenética antes de iniciar a terapia, especialmente cando se espera o tratamento con medicamentos que teñan efectos hepatotoxicos.
Como tratar a síndrome de Gilbert?
É importante entender que esta non é unha enfermidade común. Polo tanto, en tratamento especial, a síndrome de Gilbert non precisa. Tras coñecer o seu diagnóstico, recoméndase aos pacientes que revisen a dieta - para minimizar o uso de salgado, agudo, - para tratar de protexerse do estrés e da experiencia, para abandonar malos hábitos, se é posible practicar un estilo de vida saudable. Simplemente, non hai segredo de como curar a síndrome de Gilbert. Pero todas as medidas descritas anteriormente poderían elevar o nivel de bilirrubina de volta á normalidade.
Drogas con síndrome de Gilbert
Nomear calquera medicamento debe ser especialista. Como regra xeral, úsanse drogas con síndrome de Gilbert como:
- Medicamentos do grupo barbitúrico. Estas drogas teñen efecto antiepiléptico, en paralelo, reducindo o nivel de bilirrubina.
- Hepatoprotectores . Protexa o fígado dos efectos negativos dos estímulos.
- En presenza de trastornos dispepticos, o síndrome de Gilbert é tratado con antieméticos e enzimas dixestivas.
- Os enterosorbentes contribúen á rápida eliminación da bilirrubina do intestino.
Dieta no síndrome de Gilbert
De feito, a nutrición adecuada é a clave para a restauración exitosa do nivel normal de bilirrubina no sangue. A dieta con enfermidade de Gilbert require estritas. Pero é efectivo. Os pacientes con este diagnóstico poden comer:
- pan de trigo;
- queixo de baixo contido de graxa;
- carne de baixa graxa;
- pollo cocido;
- sopas sobre bulbo vegetal;
- gachas descascadas;
- froita (pero non ácida);
- compotas;
- té débil.
E os produtos con enfermidade de Gilbert están prohibidos do seguinte xeito:
- pastelería fresca;
- pementa;
- sorbete;
- carne graxa e peixe;
- espinaca;
- porco;
- sorrel;
- mostaza;
- alcohol;
- café natural.
Síndrome de Gilbert: tratamento con remedios populares
É imposible confiar exclusivamente en métodos alternativos de tratamento. Pero a síndrome de Augustin Gilbert é unha desas enfermidades, na que a terapia popular é ben recibida incluso por moitos especialistas. O principal é discutir a lista de medicamentos co médico asistente, determinar claramente a dosificación por si mesmo e non esqueza tomar regularmente todas as probas de control necesarias.
Síndrome de Gilbert: tratamento de aceite con vinagre e mel
Ingredientes:
- aceite de oliva - 0,5 l;
- Mel de flores - 0,5 kg;
- Vinagre de mazá - 75 ml.
Preparación, uso:
- Mesturar todos os ingredientes completamente nun recipiente e botar nun recipiente de vidro ben pechado.
- Manteña o medicamento nun lugar escuro e fresco (na parte inferior do frigorífico, por exemplo).
- Antes do uso, a líquida debe ser prevenida por unha culler de madeira.
- Beba uns 15-20 ml durante 20 a 30 minutos antes das comidas de 3 a 5 veces ao día.
- A ictericia comezará a baixar o terceiro día, pero a droga debe estar borracha durante polo menos unha semana. O descanso entre os cursos debe ser de polo menos tres semanas.
Tratamento da síndrome de Gilbert cunha bardana
Ingredientes:
- follas de bardana;
- auga - 2 culleres de sopa.
Preparación, uso:
- Recoméndase o uso de follas frescas recollidas en maio, cando conteñan a cantidade máxima de substancias útiles.
- Limpar os greens con auga.
- Recoméndase que se beba zume 15 ml tres veces ao día durante 10 días.
¿Que é a síndrome de Gilbert perigoso?
A enfermidade non conduce á morte ea calidade de vida non empeora. Pero neste caso, a síndrome de Gilbert ten consecuencias negativas despois de todo. Ao longo dos anos, algúns pacientes con ictericia poden desenvolver trastornos psicosomáticos. O que pode complicar significativamente o proceso de adaptación social e forzar a unha persoa a ir a un psicoterapeuta.
En casos raros, a síndrome de Gilbert produce pedras pigmentadas na bilis ou nos condutos da vexiga. Se isto ocorre, entón debido á acumulación dunha cantidade excesiva de bilirrubina indirecta, precipitando. O fígado cambia prácticamente sen preocuparse. Pero se non se limita ao alcohol, a comida nociva e toma medicamentos non controlados, a hepatite pode desenvolverse.
Síndrome de Gilbert e embarazo
Á vez é necesario calmar a todas as futuras nais: esta enfermidade e embarazo non se exclúen. A síndrome de Gilbert non representa unha ameaza para a muller ou o seu futuro fillo. O maior perigo de revelar unha enfermidade durante unha situación interesante é a imposibilidade de tomar aqueles medicamentos que se utilizan tradicionalmente para aliviar a enfermidade.
O síndrome de Gilbert é herdado, pero unha futura nai pode reducir a cantidade de bilirrubina no sangue. Para iso necesitas:
- Elimine completamente a actividade física.
- Rexeitar o alcohol.
- Evite incluso tensións de luz.
- Non te fades con fame.
- Quédate ao sol por un tempo limitado.