A enfermidade de Addison ("enfermidade de bronce") é unha enfermidade rara do sistema endocrino, descrita por primeira vez a mediados do século XIX polo médico-terapeuta inglés T. Addison. As persoas que teñen entre 20 e 50 anos son máis susceptibles á enfermidade. O que ocorre no corpo con esta patoloxía, cales son as causas da súa aparición e métodos modernos de tratamento, imos considerar aínda máis.
Enfermidade de Addison - etioloxía e patoxenesia
A enfermidade de Addison é causada por danos bilaterais ao córtex adrenal. Neste caso, hai unha redución significativa ou cesamento completo da síntese de hormonas, especialmente os glucocorticoides (cortisona e hidrocortisona) que regulan o metabolismo das proteínas, carbohidratos e graxas, así como os minerocorticoides (desoxicorticosterona e aldosterona) responsables da regulación do metabolismo da sal de auga.
Un quinto dos casos desta enfermidade son de orixe descoñecida. Das causas coñecidas da enfermidade de Addison, podemos distinguir as seguintes:
- lesión autoinmune da cortiza adrenal;
- SIDA;
- sífilis;
- adrenoleucodistrofia;
- tuberculose das glándulas adrenais;
- amiloidosis ;
- sarcoidosis;
- eliminación das glándulas adrenais;
- hemorragias nas glándulas adrenais;
- tratamento a longo prazo con hormonas;
- lesións fúnxicas.
A diminución da produción de mineralocorticoides conduce ao feito de que o corpo percibe sodio en grandes cantidades, deshidratado e que o volume de sangue circulante e outros procesos patolóxicos tamén diminuír. A falta de síntese de glucocorticoides conduce a violacións do metabolismo dos carbohidratos, unha caída no azucre no sangue e insuficiencia vascular.
Síntomas da enfermidade de Adison
Como regra xeral, o desenvolvemento da enfermidade de Addison ocorre lentamente, desde varios meses ata varios anos, e os seus síntomas adoitan pasar desapercibidos durante moito tempo. A enfermidade pode ocorrer cando o corpo ten unha necesidade aguda de glucocorticoides, que poden asociarse con calquera estrés ou patoloxía.
Os síntomas da enfermidade inclúen:
- fatiga rápida;
- debilidade muscular;
- diminución da memoria;
- perda de peso;
- interrupción do tracto gastrointestinal;
- presión arterial baixa;
- A hiperpigmentación da pel (manchas de cor de bronce) ocorre moito antes da aparición doutros síntomas;
- Atracción a alimentos salgados e azedo;
- sede;
- menstruación irregular;
- tremor de mans , cabeza;
- exceso de orina;
- taquicardia e outros.
Crise Addisoniana
Se os síntomas da enfermidade ocorren inesperadamente rapidamente, dáse unha insuficiencia adrenocortical aguda. Esta condición chámase "crise adísica" e ameaza á vida. Maniféstase por sinais como a repentina dor severa na parte inferior das costas, abdome ou pernas, vómitos graves e diarrea, perda de consciencia, placa marrón na lingua, etc.
Enfermidade de Addison: diagnóstico
Se se sospeita a enfermidade de Addison, realízanse probas de laboratorio para detectar unha diminución nos niveis de sodio e niveis de potasio, unha disminución da glucosa en serio, un baixo contido de corticoides no sangue, un maior contido de eosinófilos e outros.
Enfermidade de Addison: tratamento
O tratamento da enfermidade está baseado na terapia hormonal de substitución de drogas. Como norma xeral, a falta de cortisol substitúese por hidrocortisona ea falta dun corticoide mineral
Coa crise de Addison, prescríbese glucocorticoides intravenosos e grandes volumes de solucións salinas con dextrosa, o que permite mellorar a enfermidade e eliminar a ameaza da vida.
O tratamento implica unha dieta que limita o consumo de carne ea exclusión de patacas al horno, leguminosas, froitos secos, bananas (para limitar a inxestión de potasio). A norma de consumo de sal, carbohidratos e vitaminas, especialmente C e B. O prognóstico cun tratamento adecuado e oportuno da enfermidade de Addison é bastante favorable.