Enfermidade de Creutzfeldt-Jakob

A enfermidade de Creutzfeldt-Jakob é unha enfermidade rara asociada ao dano cerebral debido á aparición dunha proteína priónica anormal nas neuronas e nomeada para os científicos que o describiron por primeira vez. A patoloxía máis común entre as persoas de entre 65 e 70 anos.

Causas da síndrome de Creutzfeldt-Jakob

Consultado científicamente que a enfermidade de Creutzfeldt-Jakob é unha patoloxía infecciosa. Sábese que nas células nerviosas do cerebro e algunhas outras células do corpo humano hai unha proteína prion normal, cuxas funcións aínda non están claras para hoxe.

Un prion proteico infeccioso anormal, que penetra no corpo humano, entra no cerebro con sangue, onde se acumula nas neuronas. Ademais, o prion patolóxico, en contacto coa proteína normal das células do cerebro, provoca un cambio na súa estrutura, polo que este último transfórmase paulatinamente nunha forma patogénica similar ao prion infeccioso. Os priones anormais forman placas e causan a morte neuronal.

A infección con priones patóxenos pode ocorrer das seguintes formas:

Ademais, un dos factores que causa a enfermidade é a predisposición xenética asociada coa mutación de xenes. Algúns casos da enfermidade teñen orixe descoñecida.

Síntomas da enfermidade de Creutzfeldt-Jakob

A enfermidade de Creutzfeldt-Jakob ten un longo período de incubación, que se asocia co tempo no que se produce a penetración de priones infecciosos no tecido cerebral e cambios patóxenos nos priones normais. Canto tempo dura estes procesos depende do método de infección. Así, cando a infección de tecidos cerebrais con ferramentas non quirúrxicas infectadas, a enfermidade desenvólvese despois de 15 a 20 meses, e cando se introducen medicamentos infectados, logo de 12 anos.

A maior parte da enfermidade de Creutzfeldt-Jakob ten un desenvolvemento gradual. Hai tres etapas da enfermidade, caracterizadas por varios síntomas:

1. A etapa dos síntomas prodromais:

2. Etapa de manifestacións clínicas despregadas:

3. Etapa terminal - caracterizada pola demencia profunda, na que os pacientes están en estado de prostración, sen contacto. Hai unha forte atrofia muscular, hipercinesia, trastornos de deglución, posibles hipertermia e convulsións epilépticas.

Tratamento e resultado da enfermidade de Creutzfeldt-Jakob

Esta enfermidade en todos os casos leva á morte. A esperanza de vida da maioría dos pacientes non supera un ano desde o inicio do inicio da enfermidade. Ata a data, as aproximacións ao tratamento específico están en desenvolvemento activo, e os pacientes reciben só un tratamento sintomático.