A síndrome de Kawasaki chámase enfermidade sistémica aguda, que se caracteriza por danos dos vasos sanguíneos grandes, medianos e pequenos, acompañados da ruptura das paredes vasculares e da formación das trombosas. Esta enfermidade foi descrita por primeira vez nos anos 60. o último século en Xapón. A enfermidade de Kawasaki ocorre en nenos de 2 meses e ata 8 anos e en nenos case o dobre de mulleres. Por desgraza, a causa da aparición desta condición aínda é descoñecida.
Síndrome de Kawasaki: síntomas
Como regra xeral, a enfermidade caracterízase por un inicio agudo:
- un aumento de temperatura non inferior a 38.5 ° C;
- vermelhidão da gorxa, lingua, beizos secos, palmas e pés de pel;
- un aumento nos ganglios linfáticos cervicales.
A continuación aparecen erupcións maculares de cor vermella na cara, tronco e extremidades do neno. É posible unha diarrea e conjuntivite. Despois de 2-3 semanas, e nalgúns casos aínda máis longo, todo o síntoma descrito anteriormente desaparece e prodúcese un resultado favorable. Non obstante, a síndrome de Kawasaki en nenos pode provocar complicaciones: o desenvolvemento do infarto de miocardio, a ruptura da arteria coronaria. Por desgraza, o 2% das mortes ocorren.
Enfermidade de Kawasaki: tratamento
No tratamento da enfermidade, a terapia antibacteriana é ineficaz. Basicamente, úsase unha técnica para evitar a expansión das arterias coronarias para reducir a letalidade. Para iso, use inmunoglobulina intravenosa, así como a aspirina, que axuda a reducir a calor. Ás veces, co síndrome de Kawasaki, o tratamento implica a administración de corticoides (prednisolona). Tras a recuperación, o neno necesitará periódicamente someterse a ECG e tomar aspirina e estar baixo supervisión permanente dun cardiólogo.