Unha enfermidade perigosa, mal tratada: inmunodeficiencia secundaria. Non é consecuencia da predisposición xenética e caracterízase por un debilitamento xeral do corpo e do sistema inmunitario. A inmunoloxía de inmunodeficiencia secundaria defínese como a perturbación patolóxica adquirida no traballo das forzas protectoras do noso corpo.
¿Que significa a inmunodeficiencia secundaria?
Se consideramos con máis detalle a inmunodeficiencia secundaria, que é en adultos, podemos dar unha definición formulada pola sección de medicina xeral, que estuda as propiedades protectoras do corpo e a súa resistencia a factores externos: inmunoloxía. Así, a inmunodeficiencia secundaria (adquirida) é un mal funcionamento do sistema inmunitario, que non ten nada que ver coa xenética. Estas condicións van acompañadas de diversas enfermidades inflamatorias e infecciosas, que son moi pouco aptas para a terapia.
Inmunodeficiencia secundaria: clasificación
Existen varios tipos de clasificación de devanditos estados:
- sobre a velocidade do desenvolvemento;
- prevalencia;
- sobre o nivel de ruptura;
- pola severidad do estado.
Clasificación do CID secundario por tipos de progresión:
- agudo (causado por enfermidades infecciosas agudas, varias toxicidades, lesións);
- crónica (aparece no fondo de fallos autoinmunes, infección viral, tumores, etc.).
En termos de rotura:
- inmunodeficiencia secundaria do fagocito;
- defecto do sistema de complemento;
- inmunodeficiencia de células T secundarias;
- violación da inmunidade humoral;
- combinación.
Aínda distingue:
- IDS espontáneo - é similar á inmunodeficiencia primaria, porque non hai ningunha causa evidente de ocorrencia;
- unha síndrome de inmunodeficiencia inducida secundaria, cuxa causa está clara.
Formas de inmunodeficiencia secundaria
Ademais das clasificacións consideradas, tamén se illaron inmunodeficiencias secundarias de forma espontánea e inducida. Moitas veces é posible atopar a SIDA como unha forma desta condición, pero a inmunoloxía moderna menciona con máis frecuencia esta síndrome como consecuencia do IDS adquirido, o seu axente causante é o VIH (virus da inmunodeficiencia humana). A SIDA xunto coa forma espontánea e inducida únense nun único concepto de inmunodeficiencia adquirida secundaria.
Forma espontánea de inmunodeficiencia secundaria
A ausencia dunha etioloxía definida e explícita caracteriza a inmunodeficiencia espontánea. Isto fai que sexa similar á especie primaria, e máis frecuentemente é causada pola acción dunha microbiota patogénica condicional. En adultos, as inflamacións crónicas difíciles de tratar defínense como manifestacións clínicas de IDS secundaria. As infeccións máis frecuentes son observadas en tales órganos e sistemas:
- ollos;
- integumento da pel;
- sistema respiratorio:
- órganos do tracto dixestivo;
- sistema xenito-urinario.
Inmunodeficiencia secundaria inducida
A inmunodeficiencia inducida pode tratarse e, con máis frecuencia, coa axuda dunha terapia complexa, é posible restaurar completamente o funcionamento das defensas do corpo. Os motivos máis comúns por onde se producen as inmunodeficiencias inducidas secundarias son:
- intervencións cirúrxicas;
- lesións graves;
- patoloxía contra diabete, fígado e enfermidades renales;
- radiois frecuentes.
Causas de inmunodeficiencias secundarias
Hai moitas razóns que causan a síndrome de inmunodeficiencia secundaria e moitas delas non adivinan o lector medio, xa que a maioría do concepto de IDS está asociado con algo global e irreversible, pero de feito, tales estados son reversibles se non se trata do virus da inmunodeficiencia. dereitos. Pero aínda que falemos do VIH, entón con este virus, moitos viven a unha idade moi avanzada.
Así, os motivos da aparición destes estados poden ser:
- infección bacteriana (tuberculose, pneumococos, estafilococos, meningococos, etc.);
- helmintos e invasións protozoicas (ascarides, toxoplasmosis, triquinosis, malaria);
- educación oncolóxica.
- problemas autoinmunes.
- infeccións víricas (viruela, hepatite, sarampelo, rubéola, herpes, citomegalia e así por diante);
- intoxicación ( tirotoxicosis , intoxicación);
- trauma psicolóxico e físico grave, aumento da actividade física;
- sangramento, nefritis , queimaduras;
- efectos químicos (drogas, esteroides, quimioterapia);
- factores naturais (idade senil ou infantil, período de fillos);
- falta de elementos micro e macro importantes, vitaminas por desnutrición.
Inmunodeficiencia secundaria: síntomas
Un sinal para a investigación inmediata do sistema inmunitario pode ser sintomatoloxía, que adoita ser evidencia de problemas. Signos de inmunodeficiencia secundaria:
- meningite purulenta e sepsis ;
- enfermidades bacterianas frecuentes ou persistentes;
- ARVI constante e estomatite;
- herpes;
- fungos e enfermidades parasitarias;
- bronquite crónica;
- problemas frecuentes con órganos ENT;
- enfermidade bronquiectática;
- pneumonía.
Inmunodeficiencia secundaria - tratamento
A cuestión de como tratar a inmunodeficiencia secundaria require unha consideración detallada, porque non só a saúde, senón que, moitas veces, a vida depende da terapia. Con enfermidades frecuentes contra un fondo de pouca inmunidade, é necesario consultar con urxencia un especialista e realizar unha enquisa. Se a inmunodeficiencia secundaria foi diagnosticada, non é necesario demorar co comezo do tratamento.
O tratamento da ISD secundaria prescríbese de acordo co vínculo onde se atopa un colapso. Durante a terapia, toman os primeiros pasos para eliminar as causas da enfermidade. Como regra xeral, estas son as medidas recreativas correctas despois das operacións, feridas, queimaduras, etc. Se o organismo está infectado, a bacteria, virus e fungos eliminaranse coa axuda de preparados medicinales.
- Cando as infeccións son causadas por bacterias patóxenas, os antibióticos son prescritos (Abaktal, Amoxiclav, Vancomycin, Gentamicin, Oxacillin).
- Se se atoparon fungos patóxenos, preséntanse os axentes antifúnxicos (Ecodax, Candid, Diflucan, Fungoterbine).
- As drogas antilimintas son prescritas en presenza de gusanos (Helminthox, Centel, Nemosol, Pirantel).
- Os medicamentos antivirales e antirretrovirales prescriben para o virus da inmunodeficiencia humana (Amiksin, Arbidol, Abakavir, Phosphazid).
- As inxeccións de inmunoglobulinas úsanse por vía intravenosa nos casos en que a produción do corpo das súas propias inmunoglobulinas é reducida (inmunoglobulina humana normal, hiperinmunoglobulina).
- Os inmunocorrectores prescriben para diferentes infeccións de natureza aguda e crónica (Cordizex, Roncoleukin, Yuvet, etc.).