Se o proceso de hematopoese se perturba na medula ósea, chámase un número excesivo de células aínda non maduras, denominadas linfoblastos. Se posteriormente tiveron que converterse en linfocitos, pero mutado, leucemia linfoblástica aguda desenvolve. A enfermidade caracterízase pola substitución gradual dos glóbulos sanguíneos normais con clons e poden acumularse non só na medula ósea e nos seus tecidos, senón tamén noutros órganos.
Diagnóstico da leucemia linfoblástica aguda
A patoloxía considerada de produción de corpúsculos de sangue corresponde á interrupción do traballo de todo o organismo. A división incontrolada de células inmaduras (linfoblastos) provoca a súa penetración nos ganglios linfáticos, bazo, fígado e danos ao sistema nervioso central. Ademais, a especificidade da enfermidade inclúe cambios no traballo da medula ósea vermella. Deixou de producir un número suficiente de glóbulos vermellos, plaquetas e leucocitos, substituíndoos por clonos precursores cunha mutación xénica.
Dependendo do tipo de células afectadas polo cancro, distingáronse leucemia T-linfoblástica aguda (T-cell) e B-linear. A última especie ocorre con máis frecuencia, en case o 85% dos casos.
Leucemia linfoblástica aguda - causa
O factor que provoca o desenvolvemento da enfermidade descrita é o cambio irreversible dos cromosomas. As causas exactas deste proceso aínda non foron establecidas, o risco de leucemia deste tipo ocorre nos seguintes casos:
- infeccións frecuentes na infancia;
- enfermidades oncolóxicas en parentes próximos;
- exposición á radiación, radiación;
- defectos do sistema inmune congénitos ou adquiridos;
- a entrada no corpo de toxinas de varios tipos, incluíndo: medicamentos;
- mutacións de xenes antes do nacemento;
- enfermidades víricas;
- idade superior a 70 anos.
Leucemia linfoblástica aguda - síntomas
Unha das características da patoloxía presentada é a non especificidade dos síntomas. A miúdo son similares ás manifestacións características doutras enfermidades, polo tanto, é posible diagnosticar a leucemia só despois dunha serie de probas de laboratorio.
Síntomas posibles:
- enfermidades infecciosas frecuentes, amigdalite;
- dor nas articulacións, ás veces - ósos;
- taquicardia ;
- ausencia ou perda de apetito, perda de peso;
- anemia;
- ganglios linfáticos ampliados (axilares, cervicales e inguinal);
- sangrado na cavidade oral (das gengivas), intestinos, do nariz;
- a aparición de contusións e contusións na pel, manchas vermellas;
- aumento da temperatura corporal;
- trastornos no traballo do sistema genitourinario;
- aumento no volume do fígado, bazo;
- danos aos ollos;
- diminución da función renal.
Leucemia linfoblástica aguda - tratamento
O esquema complexo consta de tres etapas:
- O primeiro é a quimioterapia intensiva con citostáticos, hormonas glucocorticosteróides e antraciclinas. Isto permite acadar a remisión da enfermidade, reducindo o contido de linfoblastos no tecido da medula ósea ata o 5%. A duración da indución de remisión é de aproximadamente 6-8 semanas despois de que se estableza o diagnóstico.
- Na segunda etapa do tratamento continúa a quimioterapia, pero en doses menores, para consolidar os resultados e destruír
as restantes células mutantes. Isto permítelle deixar a leucemia linfoblástica aguda e evitar unha recaída da enfermidade no futuro. A cantidade total de tempo que a consolidación leva é de 3 a 8 meses, o médico determina o tempo exacto de acordo co grao de leucemia. - A terceira etapa chámase de apoio. Neste período, adoita prescrito metotrexato e 6-mercaptopurina. A pesar da alta duración da última etapa da terapia (2-3 anos), é ben tolerada, xa que non require hospitalización; as tabletas son tomadas polo paciente de forma independente.