O nacemento dun neno que ten algunhas desviacións do desenvolvemento normal sempre é unha gran pena e choque para os pais. Afortunadamente, a medicina moderna ten a capacidade de detectar os defectos do desenvolvemento do feto mesmo nas etapas máis tempranas, o que dá a oportunidade de tomar a decisión correcta e equilibrada sobre a continuación da xestación.
Causas de malformacións fetales
Existe unha enorme lista de factores que provocan a aparición de fenómenos anormais durante o crecemento do neno dentro do útero. Estes inclúen:
- defectos xenéticos hereditarios ou adquiridos;
- radiación ionizante;
- As malformacións fetais poden ser consecuencia da infección;
- medicamentos fortes;
- malos hábitos dos pais;
- traballo relacionado con sustancias tóxicas ou químicas, etc.
É interesante notar que ata unha familia completamente sa e próspera pode identificar completamente as malformacións conxénitas do feto. Polo tanto, é tan importante asumir a responsabilidade responsable da planificación do embarazo e o paso oportuno das probas e estudos necesarios.
Diagnóstico de malformacións do feto
O exame da muller embarazada pola presenza de anomalías no feto ocorre en varias fases e é obrigatorio. Así, por exemplo, se unha muller por algún motivo caeu no grupo de risco, ás 11-13 semanas ten que someterse a estudos para identificar os defectos do desenvolvemento do feto. Estes inclúen o diagnóstico de ultrasóns e unha proba de sangue detallada.
Na segunda etapa, que dura entre 16 e 18 semanas, é necesario aprobar unha tripla análise bioquímica durante o embarazo sobre os fetos do desenvolvemento, cuxos resultados son refutados ou confirmados por ultrasóns. Este estudo mostra a presenza de marcadores especiais que poden indicar a presenza de procesos anormais no desenvolvemento do neno dentro do útero.
Todos os datos obtidos como resultado da determinación das anomalías do desenvolvemento fetal son coidadosamente estudados e comparados por especialistas que usan programas de ordenador. Pero o diagnóstico definitivo só se establece na entrega de análises adicionais. A maioría das malformacións conxénitas do feto están determinadas polo método de biopsia de corión, a investigación do fluído amniótico e do sangue do cordón umbilical do bebé.
Os fenómenos anormais máis comúns do crecemento intrauterino do bebé
A enfermidade cardíaca no feto é unha estrutura anormal do corazón e os vasos sanguíneos, cuxa colocación ocorre ás 2 a 8 semanas de embarazo. Calquera nai pode afrontar este fenómeno, independentemente da idade ou o modo de vida.
Pero as causas máis comúns de enfermidade cardíaca no feto son:
- herdanza;
- mala ecoloxía;
- infección intrauterina;
- trastornos metabólicos na nai ou no neno;
- A enfermidade cardíaca conxénita no feto pode ser consecuencia do abuso de alcohol, nicotina ou drogas.
Esta enfermidade pódese establecer tanto na etapa de gestación como despois dun tempo despois do nacemento do neno. Os signos dun defecto cardíaco nun feto están determinados por un exame coidadoso por unha máquina de ultrasonido e deben ser confirmados por análise. Evidentemente, os síntomas das anomalías musculares cardíacas maniféstanse despois do nacemento do bebé, cando o médico observa cianosis ou palidez da pel, disnea, atraso no desenvolvemento, dor no corazón dun neno, etc.
Tamén se atopa frecuentemente nos defectos pulmonares do feto, o que pode manifestarse como falta do bronquio principal e dun pulmón ao mesmo tempo, subdesenvolvemento de todos os elementos do sistema respiratorio, estendendo un ou máis lóbulos, etc.
É necesario entender que a detección de malformacións do feto no ultrasón das mulleres embarazadas é máis informativa que confirmatoria, xa que o dispositivo é capaz de establecer só graves violacións no crecemento do neno.