Non para os débiles de corazón! 24 persoas máis feas do mundo

¿Estás insatisfeito coa túa aparencia? Basta con mirar a estas persoas e inmediatamente vai esquecer algúns erros inexistentes no seu propio corpo. Hoxe imos falar sobre os que na sociedade moderna chámanse freaks.

1. A Familia Ulas

Na provincia de Hatay, en Turquía, a familia Ulas vive. Dos seus 19 membros, cinco irmáns pasan por catro. Os científicos chegaron á conclusión de que todos sofren unha discapacidade de tipo raro. Non poden dominar o xusto simplemente porque non teñen equilibrio e estabilidade. É interesante que os científicos aínda non poidan dar unha explicación exacta de por que isto ocorre. O profesor Nicolás Humphrey observa que este é un exemplo vivo dunha estraña violación do desenvolvemento humano. Ademais, algúns estudiosos cren que o problema da familia é unha proba de que as persoas poden desprazarse, mentres que outros sosteñen a opinión de que as persoas pobres padecen algún tipo de enfermidade hereditaria, por exemplo, a síndrome de Yuner Tan ou a hipoplasia cerebelosa.

2. A familia Aceves

Aínda esta familia mexicana é chamada a máis peluda do mundo. Todos os seus membros padecen unha enfermidade rara: hipertricosis conxénita. As persoas con esta mutación xenética teñen un fragmento de ADN extra que afecta aos xenes veciños responsables do crecemento do cabelo. Esta patoloxía maniféstase no feito de que non só o corpo enteiro, senón tamén o rostro vólvese peludo. Na familia de Aceves, preto de 30 persoas, tanto mulleres como homes, padecen esta enfermidade. É difícil imaxinar o abuso social que caeu sobre o destino destas persoas desgraciadas ...

3. José Mestre

O rostro deste pobre pobre de Portugal "tragou" un tumor, o peso do que alcanzou 5 kg. Ademais, viviu con ela durante 40 anos. E todo comezou co feito de que Mestre naceu con malformación vascular, tamén chamada hemangioma. Creceu incontrolável ata que tiña 14 anos. Eses tumores, por regra xeral, aumentan durante a puberdade e distorsionan todas as características faciais. Unha comida sinxela valía a sangría de Jos na lingua e as enxivas. O tumor literalmente absorbeu a cara e destruíu completamente o ollo esquerdo. Ata o momento, o home transferiu varias operacións. Ata que pareza o seu rostro está cuberto de queimaduras. Pero, a pesar diso, José está a carón de si mesmo con felicidade, que finalmente se librou do tumor mal definido.

4. Descoñecido cun corno

Moitas veces bromeamos sobre o feito de que alguén creceu cornos alí, pero nin sequera adiviamos que hai persoas no mundo que creceron. Resulta que o corno cutáneo é unha enfermidade rara formada por células córneas. Hoxe, a causa exacta da formación do corno cutáneo non ten nome. Proporcionar o desenvolvemento dun proceso deste tipo pode ser tanto interno (patoloxía endocrina, tumores, infección viral) como externo (ultravioleta, trauma). Afortunadamente, isto pode ser eliminado por cirurxía.

5. Bree Walker

O presentador de televisión estadounidense de Los Angeles vive cunha malformación conxénita chamada ectrodactilia ("pincel"). O vice é o subdesenvolvemento dun ou máis dedos nas mans ou os pés.

6. Javier Botheas

A personalidade deste mozo pode inspirar a moitos. É quen logrou converter a súa rara enfermidade e físico inusual nun efecto especial, no que lle traerá fama e independencia financeira. Sendo 2 m de altura e pesando pouco máis de 50 kg. O actor español Javier obtivo moitos roles de terror e extraterrestres. Desde os 6 anos, Botetu foi diagnosticado con síndrome de Marfan, unha rara patoloxía xenética acompañada polo alargamiento dos dedos e extremidades, así como o alto crecemento combinado coa extrema flaccidez. Agora pódese ver no "Crimson Peak" (onde xogaba pantasmas), en "Mom" (Javier no papel do personaxe principal), "Curse 2" (Gorbun) e moitas outras películas.

7. Byacathonda heterosexual

Este rapaz provén dunha aldea africana en Uganda. Padece unha enfermidade xenética - síndrome de Cruson, que conduce á fusión anormal dos ósos do cranio e do rostro. Na síndrome de Cruson, os ósos do cráneo e da cara crecen xuntos moi cedo, e entón o cranio é forzado a crecer na dirección das suturas abertas restantes. Isto leva a unha forma anormal da cabeza, cara e dentes. Normalmente, esta enfermidade é tratada varios meses despois do nacemento, pero o bebé de 13 anos viviu illadamente e aínda é un milagre que sobreviviu. Ata a data, está en proceso de tratamento. Xa se realizaron operacións básicas, grazas ao cal o xefe da cara ten unha forma familiar para todas as persoas.

8. Rudy Santos

O pobo filipino Rudy Santos chama a un home de pulpo. A ciencia di que sofre unha forma especial de craniopáusos parasitos - un certo tipo de fusión de xemelos siameses. Sorprendentemente, esta é a persoa máis vella do mundo que vive con tal diagnóstico. O espectáculo non é para os débiles, pero a partir do abdome de Rudi crece un par de brazos, pernas, unha cabeza subdesenvolvida con cabelo e unha orella. Pensas que os filipinos non se ofreceron para desfacerse do xemelgo? Na década dos 70, participou nun espectáculo monstruoso, que gañou ben e foi popular. Ademais, rexeitou a intervención quirúrgica, explicando a súa decisión física e mental fusionada co seu xemelgo.

9. Harry Eastleck

Na vida, este home foi apelidado "un home de pedra". Padeceu de fibrosdisplasia osificadora, unha enfermidade moi rara que se caracteriza pola transformación do tecido conxuntivo en ósos. Истлек morreu aos corenta anos con anos superfluos, antes de que chegase o esqueleto ao Museo de Historia Médica Мюттера (Filadelfia, EE. UU.).

10. Paul Carason

En 2013, aos 62 anos, Paul Karason, coñecido por todo o mundo como un "home azul" ou "Papa Smurf", morreu por un ataque cardíaco. E a causa da súa enfermidade rara era ... auto-medicación habitual. Un estadounidense na casa intentou loitar con dermatitis, que tratou durante uns 10 anos coa axuda da prata coloidal. Despois de 1999, os medicamentos baseados nel foron prohibidos nos Estados Unidos. Resulta que cando se ingiere a prata, a probabilidade de argirose, unha enfermidade caracterizada pola pigmentación irreversible da pel, é xenial. A pel azul impediu que vivise Carason e mudouse de estado a estado (tiña que abandonar a súa California natal en gran parte debido ás miradas curiosas que os veciños e turistas lanzáronlle), buscaban médicos e entendíanse, pasaron a unha variedade de programas de conversacións, falou sobre si mesmo, fumou moito.

11. Dede Coswara

"Man-tree", a indonesia Dede Coswara sufriu unha enfermidade rara; a súa inmunidade non foi capaz de pelexar co crecemento das verrugas. As mans e os pés semellaban as raíces das árbores, e todo como resultado do virus do papiloma mutado, que a ciencia non podía soportar. Este virus non é contaxioso, pero de Dede deixou a esposa, quitando aos seus fillos, os transeúntes desviáronse. A pesar do feito de que nun principio os médicos cortaron os crecementos no corpo, ao longo do tempo volveron a aparecer. Como resultado, en 2016, só e con dor mental aos 42 anos, Dede Coswar deixou este mundo.

12. Didier Montalvo

E este bebé anteriormente era chamado de tartaruga. Afortunadamente, en 2012, os médicos rescataron a un neno de 6 anos dun terrible caparazón que ocupaba o 45% do corpo. O fillo colombiano sufriu unha rara forma de enfermidade conxénita chamada virus melanocítico. Afortunadamente, os médicos eliminaron o tumor no tempo e non tivo tempo de volverse maligno.

13. Tessa Evans

Tessa sofre de aplasia: a ausencia congénita de calquera parte do corpo ou órgano, neste caso - o nariz. Ademais da aplasia, a moza sofre problemas co corazón e os ollos. Ás 11 semanas tivo unha operación para eliminar as cataratas no ollo esquerdo, pero as complicacións deixárono completamente cego nun só ollo. Ata a data, o bebé prepárase para unha serie de operacións para prótese do nariz, aínda que xa se sabe por diante que xa non pode cheirar.

14. Dean Andrews

En aparencia, este británico pode ser dado polo menos 50 anos, pero en realidade só ten 20 anos. El sofre de progeria. Este é un dos defectos xenéticos máis raros, o que leva ao envellecemento prematuro do corpo. Por certo, esta enfermidade estaba no mundialmente famoso altofalante motivacional estadounidense Sam Burns, que morreu aos 17 anos. Desafortunadamente, polo momento non hai un tratamento eficaz da enfermidade e os pacientes afectados polo seu morrer moi rápido.

15. Descoñecido co Síndrome de Tricer Collins

Como resultado desta enfermidade, a deformación craniofacial é observada nos pacientes. Como resultado, o estrabismo xorde, o tamaño da boca, o queixo e os oídos cambian. Os pacientes teñen problemas coa deglución. Os casos de perda auditiva son comúns. Nalgúns casos, estes defectos poden ser corrixidos pola cirurxía plástica.

16. Declan Heiton

Declan e os seus pais viven en Lancaster, Reino Unido. Este bebé é diagnosticado con síndrome de Moebius. Ata agora, a ciencia non puido comprender por completo as causas do desenvolvemento da enfermidade, e as súas posibilidades son, por desgraza, limitadas. As persoas con tan pouca anomalía conxénita carecen de expresión facial, o que se explica pola parálisis do nervio facial.

17. Verne Troyer

Este home ten nanismo pituitario, é dicir, enanismo. A súa altura é de só 80 cm. Pero isto non o impediu darse conta na vida, para revelar o seu potencial creativo. Ata a data, Vern está actuando en películas, así como un coñecido comediante e dublador. Por certo, a súa fama foi protagonizada na película "Austin Powers: o espía que me sedujo", onde Verne Troyer xogou o papel de Mini We, o clon do Dr. Evil.

18. Manar Maged

Na foto pódese ver a Manar eo seu xemelgo siamés, un craniopagos parasitario. A moza ten unha rara anomalía de desenvolvemento - ao parecer, a cabeza dun xemelgo creceu ata a cabeza do bebé, que non ten tronco. A educación subdesenvolvida no cranio da nena tiña ollos, nariz e boca, podía mover os beizos e as pálpebras, pero segundo os médicos, non tiña consciencia. O 19 de febreiro de 2005, Manar de 10 meses funcionou con éxito. Por certo, a operación durou 13 horas. A pesar do feito de que o bebé egipcio sobreviviu á cirurxía, continuou sufrindo enfermidades infecciosas frecuentes e non sobreviviu un par de días antes dos seus dous anos de idade, a nena morreu como resultado dunha grave infección cerebral.

19. Sultan Kesen

Este home de Turquía aparece no Guinness Book of Records como o home máis alto do mundo. A súa altura é de 2 m 51 cm. Está asociada a un tumor pituitario. Este mozo non logrou terminar o ensino medio. Como resultado, traballa como agricultor e móvese exclusivamente en muletas. Desde 2010, o sultán está recibindo radioterapia en Virginia. Afortunadamente, o curso da terapia foi capaz de normalizar a actividade hormonal da glándula pituitaria. Os médicos lograron deter o crecemento constante do turco.

20. Joseph Merrick

Home de elefante - ese é o nome deste home que viviu na Inglaterra victoriana. Viviu só 27 anos. Por mor do corpo deforme, Merrick non puido conseguir un emprego. Ademais, tivo que fuxir de casa polo motivo polo cal foi constantemente humillado pola súa madrasta. Pronto, Joseph instalouse no circo local para participar no espectáculo freak (freaks). Para os seus 27 anos, este mozo conseguiu moito ... Entón, era un doado. Escribiu poesía, leu moito, visitou teatros, recolleu unha colección de flores silvestres. Coa súa man esquerda só recolleu dos modelos de papel das catedrais, unha das cales aínda se conserva no Royal London Museum. Foi levado ao coidado do cirurxián Frederick Reeves, grazas a que Joseph recibiu un cuarto no Royal London Hospital. Nas súas memorias, o doutor Reeves escribiu:

"Cando coñecín a este mozo, atopárono dementado desde o nacemento, pero máis tarde decatouse de que era consciente da traxedia da súa propia vida. Ademais, é intelixente, moi sensible e ten unha imaxinación romántica ".

Joseph Merrick sufriu unha enfermidade xenética chamada Síndrome de Proteus, que causa un crecemento inusual da cabeza, a pel e os ósos. 11 de abril de 1890, Joseph foi para a cama, a cabeza reclinada sobre a almofada (por mor dos crecementos nas súas costas, sempre durmía sentado). Como resultado, a súa pesada cabeza inclinou o seu delgado pescozo e morreu de asfixia.

21. Chico chinés descoñecido

Polidactilia: desviación anatómica, característica maior do normal, o número de dedos nas pernas ou os brazos. Ademais, pode ser non só en humanos, senón tamén en gatos e cans. E na foto ves as mans e os pés dun neno que naceu con 5 dedos adicionais nas mans e 6 nos seus pés. Os médicos puideron eliminar os dedos innecesarios para que o neno poida vivir unha vida plena e non sentir un xubilado na sociedade.

22. Mandy Sellars

O británico de 43 anos, como o elefante humano Joseph Merrick (punto número 20), a síndrome de Proteus. Durante a súa vida sufriu moitas operacións, e tivo que amputar unha perna ao xeonllo. Agora as súas pernas pesan 95 kg. A rapaza sinala que se enorgullece de si mesma, porque conseguiu amar o seu corpo, aceptar a si mesma como é. Ademais, Mandy é unha gran umnichka. Malia a súa enfermidade, formouse na facultade con licenciatura en psicoloxía.

23. Irlandés descoñecido de 27 anos de idade

Sabías que hai unha persoa na Terra cuxos alumnos están crecendo no cabelo? E o motivo é un tumor. Afortunadamente, os médicos conseguiron cortalo.

24. Min Anh

Este neno vietnamita é chamado de peixe, e todo porque naceu cunha enfermidade descoñecida, polo que a súa pel constantemente escamos e forma unha especie de escamas. É por iso que ducha varias veces ao día. E a natación é o seu pasatempo favorito. Os médicos consideran que a causa da enfermidade pode converterse nun "axente laranxa". Este é o nome dunha mestura de defoliantes e herbicidas de orixe artificial. Foi usado polos militares de EE. UU. Durante a Guerra do Vietnam.