A síndrome de Weber pertence a síndromes alternantes (alternan parálise ou parálise cruzada) - síndromes neurolóxicos, na cal a derrota dos nervios craniais no lado do foco provoca trastornos sensoriais e motores no lado oposto do corpo.
Síndrome de Weber - causas e área de lesións
Os síndromes alternativos desenvolven sobre a base de:
- hemorraxias no cerebro ;
- trazos;
- procesos neoplásicos;
- inflamación das membranas do cerebro (meninxite basal).
Na síndrome de Weber, obsérvanse trastornos neurolóxicos na base do cerebro medio e afectan os núcleos ou raíces do nervio oculomotor e as vías piramidales (a área responsable dunha boa coordinación dos movementos, en particular, xogando un papel importante no movemento vertical).
Ao lado da lesión, obsérvanse perturbacións por parte do sistema visual, no lado oposto do corpo - trastornos do motor e da sensibilidade.
Síntomas do síndrome de Weber
Coa síndrome de Weber as lesións son asimétricas. Do lado do fogar hai:
- o tremor do século;
- midriasis - a dilatación do alumno, non asociada a unha reacción á luz;
- estrabismo divergente;
- dobre imaxe nos ollos;
- violación do foco da visión;
- desprazamento do globo ocular (ollo protuberante), ás veces cun cambio cara ao costado;
- Parálise parcial ou completa da pálpebra, así como os músculos internos do ollo.
No lado oposto pódese observar:
- paresia dos músculos da cara e da lingua;
- aumento do ton de músculos de flexión no brazo e extensor na perna;
- posible tremor de mans e pés;
- movementos involuntarios de extremidades;
- trastornos de flexión de muñeca e reflexos de defensa;
- trastornos de sensibilidade;
- O fenómeno dun coitelo dobrável - no proceso de extensión pasiva do membro, primeiro se sentiu unha forte resistencia durante o exame, que se debilita gradualmente.