As enfermidades que están acompañadas pola destrución de eritrocitos a nivel intracelular ou intravascular combinan un grupo chamado anemia hemolítica. Caracterízase por morte prematura de eritrocitos debido a varios factores. A estabilidade dos eritrocitos depende das proteínas celulares, da hemoglobina, das propiedades físicas do sangue e doutros compoñentes. Debido á perturbación dos compoñentes do medio ou fragmentos do eritrocito, comeza a desintegrarse.
Anemia hemolítica - clasificación
A anemia debe dividirse en conxénita e adquirida.
Os adquiridos son de tales tipos:
- formas inmunes de anemia, que inclúen anemia hemolítica autoimmune e inmune;
- Non inmune, causada pola administración de medicamentos ou por tumores e infeccións.
Nalgúns casos, a anemia adquirida pode ser un fenómeno temporal, outros poden entrar nunha etapa crónica.
Anemia hemolítica hereditaria
Surgen debido aos defectos dos propios corpos vermellos. Determine que pode ser de idade temperá, se prestas atención á reducida hemoglobina, a aparencia de ictericia e a presenza de enfermidade en familiares.
A anemia conxénita está asociada a:
- trastornos no traballo das encimas dos glóbulos vermellos;
- defectos nos compoñentes da hemoglobina (anemia de células falciformes);
- anormalidades na estrutura da membrana eritrocitaria (anemia hemolítica microesferocítica).
Outras anemia hereditaria poden ocorrer mesmo na ausencia de perturbación dos glóbulos vermellos, pero son destruídas baixo a influencia dunha enfermidade grave.
Anemia hemolítica - síntomas
Os signos de anemia hemolítica a miúdo se parecen á manifestación da outra anemia. Pero ten que ver o médico se atopa un dos seguintes síntomas:
- dor de cabeza, fatiga , debilidade, palpitacións cardíacas;
- palidez, ton de pel amarillento, ollos, debido ao aumento da concentración por destrución de glóbulos vermellos de bilirrubina;
- A ampliación do bazo, xa que neste órgano ocorre que a morte de glóbulos vermellos ocorre, a dor no lado esquerdo baixo a costela adoita observarse;
- o escurecemento da orina debido ao feito de que se enche cos produtos da descomposición da hemoglobina.
Anemia hemolítica - diagnóstico
Primeiro de todo, o médico debe facer unha detallada anamnesis da enfermidade. Debe descubrir se algún dos seus familiares experimentou anemia hemolítica, xa sexan residentes do terreo montañoso. Este factor é de gran importancia, xa que os residentes de Daguestán e Azerbaiyán teñen anemia conxénita.
Para o diagnóstico, o especialista debe saber a idade na que se observaron os primeiros síntomas de anemia.
En caso de sospeita de anemia adquirida, o médico intentará determinar a causa que provocou a enfermidade. Para confirmar a presenza de anemia hereditaria, hai que ter en conta algunhas anomalías fisiolóxicas (deformación dos dentes, crecemento desproporcionado).
Tras realizar unha anamnesis para determinar a anemia hemolítica, o médico recetará unha proba de sangue. Chama a atención a unha diminución no nivel de hemoglobina e ao aumento do número de reticulocitos. Ao examinar os glóbulos vermellos baixo un microscopio,
Anemia hemolítica - tratamento
A loita contra a anemia depende da natureza da súa manifestación e da intensidade da enfermidade. Agora usa estes métodos:
- Asigne a recepción de glucosteroides, que interfiren co desenvolvemento de anticorpos que destrúen os glóbulos vermellos.
- Se a terapia hormonal non funciona, entón elimínase o bazo.
- Para combater a anemia, emprégase a plasmaféresis.