A distrofia muscular é un grupo de enfermidades crónicas hereditarias que afectan os músculos dunha persoa. Estas enfermidades caracterízanse por unha crecente debilidade muscular, así como tamén pola dexeneración muscular. Perden a capacidade de contraer, reemplazar cun tecido conectivo e graxo e mesmo sufrir desintegración.
Síntomas de distrofia muscular
Nas primeiras fases, a distrofia muscular maniféstase por unha diminución no ton muscular. Debido a isto, a marcha pode romperse, e co tempo, outras habilidades musculares pérdense. Especialmente rapidamente esta enfermidade progresa nos nenos. En poucos meses poden deixar de camiñar, sentarse ou sostendo unha cabeza.
Tamén os síntomas da distrofia muscular son:
- atrofia dos músculos esqueléticos;
- fatiga constante;
- caídas frecuentes;
- un aumento no tamaño dos músculos debido á proliferación do tecido conxuntivo (especialmente os gastrocnemius);
- ausencia de dor muscular.
Formas de distrofia muscular
Actualmente coñécense varias formas desta enfermidade. Vamos a considerar con máis detalle.
Distrofia muscular Duchenne
Esta forma tamén se denomina distrofia muscular pseudoidiotrópica, e maniféstase máis frecuentemente na infancia. Os primeiros signos dunha enfermidade aparecen á idade de 2-5 anos. Na maioría das veces, os pacientes senten debilidade muscular nos grupos musculares da cintura pélvica e membros inferiores. Entón son afectados polos músculos da parte superior do corpo, e só entón o resto dos grupos musculares.
A distrofia muscular desta forma pode levar ao feito de que á idade de 12 anos o neno perde completamente a capacidade de moverse. Ata 20 anos, a maioría dos pacientes non sobreviven.
Distrofia muscular progresiva de Erba-Rota
Outro tipo de enfermidade. Os primeiros síntomas da enfermidade maniféstanse principalmente en 14-16 anos, en casos excepcionais - aos 5-10 anos de idade. Os sinais iniciais máis obvios son a fatiga muscular patolóxica e un forte cambio na marcha cara ao "pato".
Distrofia muscular de Erba-Rota
Esta enfermidade localizase por primeira vez nos grupos musculares das extremidades inferiores, pero ás veces afecta tanto aos músculos peneiras como nos ombreiros. A enfermidade avanza rapidamente e causa discapacidade.
Distrofia muscular Becker
Similar aos síntomas coa forma previa da enfermidade, pero esta forma avanza lentamente. O paciente pode permanecer operativo durante décadas.
Distrofia muscular Emery-Dreyfus
Outro tipo da enfermidade en consideración. Esta forma maniféstase entre 5 e 15 anos de vida. Os primeiros síntomas típicos desta distrofia muscular son:
- perturbación da función articular do cóbado;
- atrofia dos músculos do brazo do bíceps e, posteriormente, dos músculos deltoides;
- camiñando nos bordos exteriores dos pés.
Os pacientes tamén poden ter unha condución cardíaca e miocardiopatía .
Tratamento da distrofia muscular
Para diagnosticar a distrofia muscular, realízase un exame cun terapeuta e un ortopédico, e tamén se realiza electromiografía. Pode realizar un estudo molecular biolóxico que axude a determinar a probabilidade da enfermidade nos nenos.
O tratamento da distrofia muscular é unha acción destinada a abrandar e deter o proceso patolóxico, xa que é imposible curar completamente esta enfermidade. Para evitar o desenvolvemento de procesos distróficos nos músculos, o paciente recibe inxeccións:
- vitamina B1;
- trifosfato de adenosina;
- corticosteroides .
O paciente debe facer regularmente unha masaxe terapéutica.
Ademais, todos os que sofren de distrofia muscular, necesitas facer ximnasia respiratoria. Sen iso, os pacientes desenvolverán as enfermidades do sistema respiratorio como pneumonía e insuficiencia respiratoria, e entón pode haber outras complicacións:
- trastornos da actividade cardíaca;
- Cambiando as funcións de memoria e capacidade de aprendizaxe.