A epilepsia é unha enfermidade neurológica crónica que se manifesta en convulsións repentinas episódicas caracterizadas por perda de conciencia, convulsións e outras características. A maioría dos enfermos teñen dereito a recibir unha discapacidade con epilepsia, xeralmente de II ou III.
Diagnóstico da epilepsia
O diagnóstico da epilepsia é levar a cabo investigacións obrigatorias. Estes inclúen a electroencefalografía (EEG), que indica a presenza e localización dun foco epiléptico. A computación e a imaxe de resonancia magnética, a análise de sangue xeral e bioquímica tamén son obrigatorios.
Causas da epilepsia
Hai dous tipos principais de epilepsia, que difieren por motivos da súa aparición. A epilepsia pode ser primaria ou idiopática, aparecendo como unha enfermidade independente, así como secundaria ou sintomática, manifestada como un dos síntomas dalgunha enfermidade. As enfermidades nas que se manifesta a epilepsia secundaria son:
- trauma craniocerebral;
- fenilcetonuria;
- infeccións neurolóxicas e intoxicacións;
- procesos neoplásicos do cerebro;
- vasculite ;
- hematomas intracranianos;
- procesos isquémicos;
- subdesenvolvemento das estruturas do cerebro;
- trazos ;
- tumores (a epilepsia frontal é a variedade máis frecuente);
- dependencia de drogas e alcohol.
A epilepsia primaria é conxénita e moitas veces herdada. Na maioría dos casos, maniféstase na infancia ou a adolescencia. Ao mesmo tempo, obsérvanse cambios na actividade eléctrica das células nerviosas e non se observa un dano á estrutura do cerebro.
¿Que é a epilepsia en adultos?
A clasificación da epilepsia é moi extensa e é causada por moitos signos. Unha das formas máis comúns é a epilepsia criptogénica. Tamén se chama oculto, porque a causa exacta non se revela mesmo cando se realiza todo o espectro de exames do paciente. Esta variedade refírese a epilepsias parciales.
Epilepsia parcial ou focal : nun hemisferio do cerebro hai un foco limitado con células epilépticas. Estas células nerviosas producen unha carga eléctrica adicional, e nun momento o corpo non se pode limitar a actividade convulsiva. Neste caso, o primeiro ataque desenvolve. Os seguintes ataques xa non son retenidos polas estruturas antiepilépticas.
Os ataques de epilepsia tamén se diferencian entre si. Poden ser simples - neste caso o paciente está consciente, pero sinala a dificultade co control de calquera parte do corpo. No caso dun ataque complexo, prodúcese unha perturbación parcial ou alteración da conciencia e pode estar acompañada por algunha actividade motora. Por exemplo, o paciente continúa a acción (andar, falar, xogar), que produciu antes do inicio do ataque. Pero non entra en contacto e non reacciona ante as influencias externas. Ataques sinxelos e complexos poden xeneralizarse, caracterizados pola perda de conciencia.
Presións epilépticas en nenos
Nos nenos, a maioría das veces hai convulsións de ausencia de epilepsia. Os abusos son convulsións a curto prazo, na que hai unha breve desconexión da conciencia. Exteriormente unha persoa para, buscando unha mirada "baleira" na distancia, non reaccionando aos estímulos desde o exterior. Esta aprehensión dura uns segundos, despois de que o paciente continúa a realizar negocios sen cambios, sen lembrar o ataque.
Unha característica característica da aparición de tales convulsións é a idade de 5-6 anos e non antes, xa que o cerebro do neno aínda non alcanza a madurez requirida. As ausencias complexas van acompañadas dun aumento no ton muscular e de movementos repetitivos monótona coa descoñecida consciencia.