A síndrome de malabsorción é unha condición patolóxica que se produce como resultado dunha absorción inadecuada de nutrientes, vitaminas e microelementos no intestino delgado. A miúdo, a síndrome de malabsorción ocorre nos nenos.
Mecanismo de desenvolvemento da enfermidade
Hai síndrome de malabsorción primaria e secundaria. A primaria comeza a aparecer xa nos primeiros meses de vida do bebé e é hereditaria. A malabsorción secundaria nos nenos ocorre, principalmente debido á derrota do tracto gastrointestinal e tamén por:
- Os trastornos xenéticos son as causas da síndrome de malabsorción, no que o desenvolvemento das enzimas implicadas no proceso de dixestión de produtos é interrompido. Como resultado, o neno desenvolve trastornos metabólicos.
- enfermidades asociadas á falta de lactasa, disacáridos, que padecen cistinúria, fibrosis quística.
- varias complicacións despois da enterite, formacións malignas, trastornos circulatorios, disbarcteriosis ou aumento da función motora do intestino.
Todas estas razóns poden levar inmediatamente a varios procesos que causan o desenvolvemento de tales anomalías como violacións da cavidade e dixestión parietal, unha forte caída na actividade dos encimas do intestino delgado, síndrome de malabsorción crónica.
Síntomas de malabsorción
Moitas veces, os síntomas da malabsorción son diversos, é dicir, a manifestación desta enfermidade pode ser diferente. Dependen principalmente da fisioloxía do neno. Os principais síntomas da malabsorción nos nenos son:
- banquinho con aditivos de graxa;
- un taburete cun cheiro amargo, cunha textura espumante;
- rumor acuoso;
- a alternancia dun excremento e estreñimiento cun excremento solto nun neno ;
- unha combinación de feces e vómitos líquidos.
Ademais, pode haber un aumento da hemorragia, a deficiencia visual, o cabelo quebradizo e as uñas, cólicas e dor muscular, inmunidade prexudicada.
Tratamento da síndrome de malabsorción
A base para tratar a síndrome de malabsorción nos nenos é unha dieta que exclúe os alimentos intolerables. Nalgúns casos, un curso complexo da enfermidade require unha observación bastante longa do neno no hospital para restaurar o estado normal. Tras pasar a medicación prescrita polo doutor, o neno enfermo tamén pode requirir terapia de enzima de substitución.