Trombofilia hereditaria

As trombosis recorrentes son condicións extremadamente perigosas, nas que hai un bloqueo da cama vascular. Poden supoñer consecuencias graves, incluída a morte. A trombofilia hereditaria é unha enfermidade que ten o desenvolvemento da patoloxía descrita. É bastante común, especialmente nas mulleres adultas, polo que é importante prestar atención aos síntomas ansiosos no tempo e sempre consultar a un médico.

Exame de trombofilia hereditaria

O principal problema para detectar a enfermidade en cuestión é que o portador do xene causativo non pode adiviñar a súa presenza. Como regra xeral, detéctanse cambios patolóxicos notables no corpo despois de lesións, co crecemento de tumores de cancro, a inxestión de medicamentos hormonais, incluídos anticonceptivos, en caso de anomalías no sistema endócrino e durante o embarazo.

Se hai sospeita de progresión desta enfermidade, debes realizar un exame completo de laboratorio. No diagnóstico da trombofilia hereditaria, faise unha busca dos marcadores responsables do desenvolvemento da patoloxía. Normalmente, analizamos oito factores de hemostasia, cada un dos cales pode levar a un aumento na viscosidade sanguínea e á formación de trombos.

Criterios para a avaliación da predisposición á trombofilia hereditaria que indique a norma (entre parénteses):

Síntomas da trombofilia hereditaria

Os signos da enfermidade descrita dependen da localización dos coágulos sanguíneos. A presenza de patoloxía está indicada polas seguintes condicións:

Na menor sospeita da posibilidade de desenvolver trombofilia, é necesario apelar urxentemente a un phlebologist e someterse a un exame médico nomeado. A detección oportuna da enfermidade axudará a evitar moitas complicacións graves e patoloxías perigosas.