Distonía por torsión

A distonía por torsión é unha enfermidade bastante rara na que se perturba o ton muscular e se observan diferentes trastornos motores. A patoloxía ten unha orixe neurológica e un curso crónico progresivo. Está asociado coa derrota e interrupción do traballo das estruturas profundas do cerebro que son responsables das contraccións musculares.

Tipos de distonía de torsión

Dependendo da etioloxía da enfermidade, hai dous tipos:

  1. Distonía de torsión idiopática: se desenvolve debido a un factor xenético, isto é, herdase.
  2. Distonía por torsión sintomática: se desenvolve en patoloxías asociadas con danos a determinadas partes do cerebro (por exemplo, na distrofia hepatocerebral, tumores cerebrais, neuroinfeccións).

Dependendo da situación, a prevalencia de trastornos patolóxicos é:

  1. Distonía de torsión local: a lesión afecta a algúns grupos musculares (músculos do pescozo, pernas e brazos), é máis común.
  2. Distonía de torsión xeneralizada: a lesión desenvolve gradualmente, implicando no proceso patolóxico que se fortalecen os músculos da parte traseira, o tronco enteiro, o rostro e tamén a gravidade das manifestacións.

Síntomas de distonía de torsión:

A maioría das veces, con etioloxía hereditaria, observáronse as primeiras manifestacións da enfermidade aos 15-20 anos. Inicialmente, espasmos e convulsións ocorren ao tentar facer un movemento, con estrés físico ou emocional. Máis tarde os síntomas comezan a manifestarse nun estado de descanso.

Tratamento da distonía de torsión

Na maioría dos casos, os seguintes grupos de medicamentos receitanse para o tratamento da enfermidade:

Tamén se poden prescribir exercicios terapéuticos, masaxes, tratamento de fisioterapia. Máis eficaz é o tratamento cirúrxico da distonía de torsión, na que se realiza unha operación nos nervios periféricos ou coa destrución das estruturas subcorticales do cerebro. As intervencións cirúrxicas poden obter resultados positivos en case o 80% dos casos.