A distrofia da córnea son enfermidades hereditarias que non son de natureza inflamatoria, onde a transparencia da córnea do ollo diminúe. Existen varias formas de distrofia que dependen da velocidade da perda da visión, da natureza do dano tisular e do grao de dano á función visual.
A finais do século XX, co desenvolvemento da xenética, os científicos puideron determinar que xenes ou cromosomas son responsables de algunha forma de distrofia córnea.
En casos máis raros, a distrofia córnea pode ocorrer baixo a influencia de produtos químicos, debido a feridas nos ollos ou despois de sufrir enfermidades infecciosas e procesos inflamatorios.
A natureza da distrofia ocular tamén pode ser de natureza autoinmune que non contradiga a noción de que a natureza da distrofia córnea é hereditaria.
Clasificación da distrofia da córnea
Dependendo de onde se produciron os cambios distróficos, a enfermidade está dividida en tres grupos:
- Distrofia endotelial da córnea , que inclúe a dexeneración do Mesman epitelio xuvenil, a dexeneración da membrana do sótano do epitelio, cuxo trazo característico é o fallo das funcións de barreira das células do epitelio posterior.
- Distrofia endotelial epitelial da córnea - inclúe distrofia de Fuchs, distrofia endotelial hereditaria, distrofia polimórfica posterior.
- Lentovidna dexeneración da córnea - opacidade superficial dos ollos, que teñen un deterioro significativo da función visual.
Síntomas da distrofia da córnea
Dado que a enfermidade é predominantemente hereditaria, maniféstase a unha idade moi temperá - uns 10 anos, pero en ausencia de enfermidades nesta idade e na presenza de certos xenes, pode manifestarse en calquera momento ata 40 anos.
Os síntomas da distrofia córnea son os mesmos para todos os seus tipos:
- sensación de corpo estranxeiro nos ollos, dor con parpadeo e tensión de visión; isto é debido á derrota da córnea;
- fotofobia;
- lacrimación;
- vermelhidão dos ollos;
- diminución da visión debido ao edema corneal e unha violación da súa transparencia.
Tratamento da distrofia da córnea
Se a distrofia do ollo está causada por causas xenéticas, entón o tratamento é sintomático. É imposible cambiar os datos hereditarios e, polo tanto, o principal obxectivo é protexer a córnea, aliviar a inflamación, reducir a irritación e malestar do paciente.
Para iso, a terapia local utilízase en forma de pingas e ungüentos para os ollos. Os complexos de vitaminas para os ollos que melloran o trofeo dos tecidos tamén se usan con éxito:
- Emoxipina;
- Taufon ;
- Solcoseryl.
Ademais destes medicamentos, os médicos receitan vitaminas para os ollos do Complexo Luteín para a inxestión.
Xunto con isto, os procedementos de fisioterapia son beneficiosos.
O tratamento conservador non proporciona un 100% de recuperación. Isto pódese conseguir a través dun transplante transplante da córnea.