A miopatia é unha enfermidade na que a morte das terminacións nerviosas causa que as fibras musculares se degraden e a atrofia muscular prodúcese. Ata hai pouco, creuse que tal enfermidade, como a miopatia, só é hereditaria. Con todo, demostrouse que as lesións e as infeccións, a falta de vitaminas e os procesos inflamatorios tamén poden provocar o desenvolvemento da distrofia muscular.
Síntomas de miopatía
O desenvolvemento da enfermidade comeza desde temprana idade. Con todo, con motivos non xenéticos para a aparición de miopatía, o seu desenvolvemento tamén pode ocorrer nunha idade máis madura.
O paciente ten debilidade e atrofia muscular nunha zona determinada. Dependendo do tipo de enfermidade, principalmente os músculos do ombreiro e pelvis, así como as extremidades, son afectados. O desenvolvemento da atrofia ocorre simétricamente. Neste contexto, outros grupos musculares poden aumentar de forma hipertrófica debido ao tecido conxuntivo e gordo. Tales músculos engrosados teñen unha alta densidade.
Entón, que tal miopatia e que tipo de enfermidades se atopan a maioría das veces, imos entender aínda máis.
Dependendo das transformacións xenéticas dunha serie de músculos que sufriron patoloxía e da idade do paciente, a miopatía divídese en varias formas.
Tipos de miopatia
Forma juvenal de Erb
A forma hereditaria da miopatia de Erb maniféstase máis próxima á segunda década e afecta aos músculos pélvicos, que se estenden ata a cintura do ombreiro. A hiperlordose frecuentemente observada: a curvatura da columna vertebral adiante debido á atrofia dos músculos da parte posterior e do abdome. Os músculos mímicos da boca están rotas, os beizos empuxan, o paciente non pode sorrir. Cambia a marcha.
Miopatía de Bekker
A miopatia hipertrófica benigna de Benecker afecta os músculos proximales das pernas. A aparición da enfermidade avanza lentamente cun aparente aumento nos músculos gastrocnemius e unha maior propagación da atrofia do grupo muscular da cadeira.
Por algún tempo o paciente ten a oportunidade de moverse de forma independente. Para a miopatia de Becker, a insuficiencia cardíaca é característica.
Myopatia Landuzi-Dezherina
A manifestación da enfermidade comeza na adolescencia e caracterízase pola atrofia dos músculos faciais da cara. Neste caso, o paciente ten unha torsión dos beizos, as pálpebras non caen e a cara está practicamente inmobilizada.
A atrofia esténdese aos músculos da cintura do ombreiro, pero a capacidade de traballo mantense por moito tempo.
Miopatía do ollo
A miopatia do ollo é unha diminución gradual da mobilidade dos ollos coa preservación total ou parcial da visión e, por veces, a destrución da pigmentación da retina. ¿Que é a miopatia do ollo que non se revela de inmediato, crendo erróneamente que estes síntomas son característicos da lesión primaria das mazás oculomotoras.
Existen dous tipos de patoloxía:
- miopatia ocular;
- oculo-farengesal.
No segundo caso, os músculos da faringe son afectados.
Miopatia inflamatoria
Cando a infección do corpo con certos tipos de bacterias e a inflamación nos músculos esqueléticos hai miopatia caracterizada pola debilidade do corpo, a dor nos tecidos, a hinchazón ea diminución da actividade. Este tipo de enfermidade pode tratarse con glucocorticosteids.
Existen varias formas de miopatia inflamatoria:
- polimiositis;
- dermatomose;
- polimialxia reumática;
- miosite do globo ocular.
Tratamento da miopatia
En xeral, o tratamento é sintomático, destinado a:
- restauración de procesos metabólicos nas células;
- tratamento da neurologia;
- mellora da condución neuromuscular.
Aplicar fisioterapia, natación ximnasia. Un efecto positivo é o uso de drogas hormonais anabólicas, ATP.
Todos os procedementos son realizados para aliviar o estado do paciente e para abrandar o proceso de degradación muscular, pero son ineficaces e non afectan o curso da enfermidade.