Neuroblastoma do espazo retroperitoneal

O neuroblastoma é un tumor maligno que afecta o sistema nervioso simpático. Na maioría das veces, o tumor ocorre en nenos ata dous anos no espazo retroperitoneal. Neste caso, o desenvolvemento da enfermidade comeza coas glándulas suprarrenales. Ademais, o tumor primario pode afectar os tecidos ao longo da columna vertebral do neno - na rexión torácica e cervical.

As causas da aparición do neuroblastoma

Ata agora, os científicos non poden explicar inequívocamente por que aparece esta perigosa enfermidade. Sábese que o neuroblastoma se desenvolve a partir de células embrionarias, neuroblastos inmaduros. As raíces da enfermidade recaen na herdanza e na mutación das células. Nalgúns casos, a hinchazón no feto pode detectarse durante o paso da ecografía.

Cales son os síntomas do neuroblastoma retroperitoneal?

O tumor maligno é moi agresivo e pode desenvolverse rapidamente, levando á formación de metástases. Aínda que hai casos nos que a cura espontánea comezou de súpeto sen intervención médica. Ademais, nalgúns pacientes, as células malignas transformáronse en células benignas.

O neuroblastoma do espazo retroperitoneal conduce a un aumento no abdome do neno, moitas veces provocando dor na rexión abdominal.

Moi frecuentemente, o tumor conduce a hinchazón, mal funcionamento do intestino e vexiga. A temperatura corporal e a presión arterial poden aumentar. Ademais, o bebé pode perder o apetito, perder peso rapidamente.

Diagnóstico de Neuroblastoma

Para poñer o diagnóstico correcto co neuroblastoma e comezar o tratamento correcto, é necesario realizar un diagnóstico minucioso. Con neuroblastoma, úsase un exame histolóxico, tanto do tumor como das metástases.

Importante para comprender o estadio da enfermidade é a ecografía ea tomografía computarizada.

4 etapas do neuroblastoma retroperitoneal

O curso adicional do tratamento eo seu resultado depende directamente do estadio da enfermidade. Acéptase distinguir catro etapas do curso da enfermidade. Pero debes saber que se a enfermidade é ben tratable na primeira ou segunda fase, as posibilidades son moi reducidas na terceira e cuarta etapas. Consideremos con máis detalle.

1. ½ escenario. Posible eliminación quirúrgica da formación maligna.
2. ª etapa. Quizais a rápida eliminación da maioría do neuroblastoma.
3. Etapa IIB. O neuroblastoma pode ser unilateral. Existe a posibilidade de que se elimine completa ou a maior parte.
4. Fase da idade. Nesta fase, o tumor pode ser unilateral, medio ou acertar o lado oposto. Tamén se manifesta a metástase nos ganglios linfáticos. Non se pode gardar máis do 55-60% dos nenos.
5. Etapa IV. Derrota xeneralizada con metástasis nos ganglios linfáticos, tecidos óseos e outros órganos. Non sobrevive máis dunha cuarta parte dos nenos enfermos.
6. Etapa IVS. Caracterízase por tumores na primeira e segunda etapas, e tamén afecta ao fígado, pel e tecido óseo.

O neuroblastoma é unha enfermidade moi perigosa. Os principais métodos de tratamento: a rápida eliminación da educación maligna, a quimioterapia ea radioterapia.

Dependendo do estadio da enfermidade, utilízase un tratamento diferente. Se a enfermidade está na primeira ou segunda etapa, como regra xeral, prescríbese a intervención quirúrgica con quimioterapia previa. A terceira etapa de desenvolvemento do tumor é inoperável, polo que o neno prescribe a quimioterapia. Na cuarta etapa, realízase un procedemento quirúrgico seguido de trasplante de medula ósea. É moi importante identificar a enfermidade no tempo. Canto máis cedo se tomen as medidas, maior será a probabilidade de recuperación.