A síndrome de Ray (ou Reye) nunca foi unha enfermidade común. Esta enfermidade é rara, pero representa un perigo moi grave para o corpo. Crese que esta é unha enfermidade infantil. Realmente diagnostícase principalmente na idade de ata quince anos. Pero varios casos, cando a síndrome alcanzou e os adultos, tamén se coñece a medicina. Así, a enfermidade non "desdende" a ninguén.
Causas do síndrome de Reye
Por primeira vez, a enfermidade foi descuberta en 1963. Desde entón, foi diagnosticada en varios centos de nenos cada ano. Pero ata agora ninguén puido determinar as causas desta enfermidade.
Existe unha alta probabilidade de que o ácido acetilsalicílico afecta o desenvolvemento da síndrome de Ray. Ou, máis precisamente, a maior sensibilidade do corpo a esta substancia. Os especialistas chegaron a esta conclusión, porque a maioría das veces a enfermidade foi diagnosticada en pacientes con varicela, sarampelo, gripe, enfermidades respiratorias agudas e outras doenzas acompañadas de febre, febre e febre. Todos eles tomaron aspirina en doses de choque para facilitar o seu benestar.
O ácido acetilsalicílico logo da penetración no corpo afecta rápidamente ás estruturas celulares. E isto, á súa vez, leva a unha ruptura no metabolismo dos ácidos graxos. Como consecuencia, a infiltración grasa do fígado desenvólvese e os tecidos do órgano empezan a dexenerarse gradualmente. É por iso que os especialistas chaman a este síndrome de encefalopatía hepática hepática.
Afecta á síndrome de Reye e ao traballo do cerebro. Comeza o seu inchazo. Do mesmo xeito, o sistema nervioso central responde á enfermidade. E a enfermidade desenvolve con todos os procesos de acompañamento moi rapidamente.
Os especialistas tamén cren que o síndrome de Ray pode herdarse. É dicir, se alguén dun parente sanguíneo foi diagnosticado cunha enfermidade, certos trastornos metabólicos poden ser implantados no corpo ao nacer. Debido a estes trastornos do corpo, falta algunha encimas ou non funcionan correctamente, e como resultado, os ácidos graxos non se descompoñen.
Síntomas do síndrome de Ray
A primeira campá ansiosa debe ser un ataque de náuseas cun vómito moi forte. Coa encefalopatía hepática, a cantidade de glucosa no sangue cae drasticamente. Polo tanto, o paciente está preocupado pola debilidade, somnolencia grave, letargo, ás veces - perda de conciencia e calambres. Ademais, coa síndrome de Ray en adultos, pode haber:
- irritabilidade;
- delirio;
- irritabilidade;
- cambio de comportamento;
- diarrea ;
- agresión;
- ataques epilépticos;
- desorientación;
- alucinacións;
- agresión;
- respiración rápida;
- falso discurso.
Diagnóstico, tratamento e prevención da síndrome de Ray
Unha destas análises, que mostraron a presenza da síndrome de Ray, non. Para facer un diagnóstico, cómpre dar unha perforación lumbar,
O principal obxectivo do tratamento é evitar a destrución do fígado e a violación das súas funcións. Para iso, os pacientes son inxectados con glucosa. Ademais destes, a terapia implica a administración de manitol, corticoides e glicerina. Estas sustancias axudan a eliminar o edema cerebral. E que a terapia foi efectiva, é moi importante na síndrome de Ray deixar de tomar Aspirina e todas as drogas que conteñan ácido acetilsalicílico.
As previsións de encefalopatía hepática non son as máis favorables. Na metade dos casos, a enfermidade conduce á morte. Pero se o tratamento comeza a tempo, as funcións do fígado e do cerebro son rápidamente restauradas.