Neno con síndrome de Down

A síndrome de Down non é unha enfermidade, senón unha anomalía xenética que conduce a cambios significativos no organismo. Non está a ser tratado. É por iso que é máis correcto dicir "síndrome" e non "enfermidade".

A síndrome implica un conxunto de características e características específicas. O seu nome recibiu grazas a un médico británico, a primeira vez que describiu: John L. Down. A síndrome de Down é unha anomalía moi común. Con el nace uns 1 fillo de 700. Agora, grazas aos métodos de diagnóstico das mulleres embarazadas, esta cifra é un pouco menos de 1: 1000. O único xeito de descubrir se un neno ten unha anomalía cromosómica é facer unha análise fluída do cordón umbilical. Todas as nais que se atopan na zona de risco, recoméndase facelo.

Bebé recentemente nado con síndrome de Down

Os médicos con experiencia de nenos poden determinar tales desde os primeiros días de vida. Distínguense por unha serie de características.

Signos dun fillo de Down:

Como norma xeral, un neno con síndrome de Down ten anomalías internas. Os máis frecuentes entre eles:

Non obstante, o diagnóstico final faise só despois dos resultados da análise sobre o número de cromosomas. É realizado por un xenetista.

Na maior parte, os nenos con síndrome de Down retrasan no seu desenvolvemento dos seus pares. Adoitaba ser que estes nenos estivesen retraídos mentalmente. Pero agora estamos a falar cada vez menos. > De feito, o desenvolvemento do bebé Down é lento, pero son os mesmos fillos que todos os demais. E a súa entrada exitosa na vida depende da forma na que as persoas próximas reaccionarán a isto coa comprensión.

Por que nacen os fillos de Downa?

A síndrome de Down aparece como resultado de trastornos xenéticos, nos que, en cada célula do corpo, hai un cromosoma extra. En nenos sans, hai 23 pares de cromosomas nas células (total 46). Unha parte vai para o neno da nai, o outro do papa. Un neno con síndrome de Down en 21 pares de cromosomas ten un cromosoma extra sen parche, polo que este fenómeno chámase trisomía. Este cromosoma pode obterse tanto do esperma como do ovo durante a fecundación. Como resultado, ao dividir un oocito con trisomía, cada célula posterior tamén contén un cromosoma extra. En total, aparecen 47 cromosomas en cada célula. A súa presenza afecta o desenvolvemento de todo o organismo e da saúde do neno.

En xeral, nacen os fillos de Downa, ata o final non se sabe. Os expertos observan unha serie de factores nos que a síndrome dá moito máis frecuencia.

Os motivos do nacemento dun fillo de Down:

  1. Idade dos pais. Canto máis vellos sexan os pais, maior será a probabilidade de ter un fillo con síndrome de Down. A idade da nai é de 35 anos, pai - de 45 anos.
  2. Características xenéticas hereditarias dos pais. Por exemplo, nas células dos pais, 45 cromosomas, i.e. 21 está unido ao outro e non se pode ver.
  3. Matrimonios estrechamente relacionados.

Estudos recentes de científicos ucraínos demostraron que a actividade solar pode afectar a aparición dunha anomalía do xene. Nótase que o tempo de concepción dos nenos con síndrome de Down é precedido por unha alta actividade solar. Quizais, non é ningún accidente que estes nenos sexan chamados solares. Non obstante, cando o feito xa está feito, realmente non importa por que naceu un neno con síndrome de Down. Ten que entender que é a mesma persoa. E as persoas próximas deberían axudar a entrar na idade adulta.

Desenvolvemento dun Síndrome do Neno con Down

Por suposto, os pais que teñen un fillo con síndrome de Down non terán dificultade. Afortunadamente, agora poucos pais deixan eses fillos. E, pola contra, aceptan esta situación e fan todo o posible e imposible de levantar unha persoa feliz.

Este neno necesariamente necesita supervisión médica. É necesario identificar se hai malformacións conxénitas, enfermidades concomitantes. Os médicos poden prescribir medicamentos especiais que poden reducir o impacto da síndrome.

Os pais adoitan importar cantos fillos viven en Downa. En media, a súa esperanza de vida é de 50 anos.

Un neno con síndrome de Down desenvolve máis lentamente. Máis tarde comeza a manter a cabeza (por tres meses), sentarse (ao ano), andar (a dous anos). Pero estes termos poden ser reducidos se non tiras e pedir axuda a especialistas.

Por suposto, no noso país agora por estes nenos non se crean as mellores condicións. Ademais, os prexuízos das persoas impiden que estes nenos visiten xardíns e escolas. Non obstante, en moitas cidades hai centros de rehabilitación, organizanse institucións preescolares especiais.

Os pais do neno deberían facer todo o posible para asegurar unha comunicación completa cos nenos, asistir a clases colectivas e festivos, etc.

Como regra xeral, para estes nenos realízase un programa individual de estudos que inclúe:

  1. Ximnasia especial. É necesario para a formación de habilidades motoras. A ximnasia debe comezar a temprana idade e facer a diario. A medida que o neno crece, o complexo de exercicios cambia.
  2. A masaxe é un medio eficaz de rehabilitación infantil. Promove a mellora xeral e desenvolvemento do neno.
  3. Xogos co neno: dedo activo. Os xogos colectivos son moi importantes.
  4. Aprender o alfabeto ea conta.
  5. Ler e memorizar poemas de corazón, cantar cancións, etc.

A tarefa principal é preparar ao máximo o neno con síndrome de Down para unha vida independente. Non aíselas da sociedade, non o escondes en catro paredes. O amor eo coidado axudarán a atravesar todas as dificultades e vivirán unha vida plena.