Enfermidade de Hodgkin

A enfermidade de Hodgkin (linfoma de Hodgkin, linfogranulomatosis) é unha enfermidade rara que pode desenvolverse en nenos e adultos, pero a maioría das veces é detectada en dous grupos de idade: 20-29 anos e despois de 55 anos. Nomeouse unha enfermidade en honor do médico inglés T. Hodgkin, que o describiu por primeira vez.

A enfermidade de Hodgkin - que é?

A enfermidade considerada é un tipo de tumor maligno que se desenvolve a partir do tecido linfoide. O tecido linfoide está amplamente representado no corpo e está composto principalmente por linfocitos e células reticulares, que se atopan principalmente nos ganglios linfáticos e no bazo, así como noutros outros órganos (timo, medula ósea, etc.) en forma de pequenos nódulos.

Causas da enfermidade de Hodgkin

A enfermidade comeza a desenvolverse como resultado da aparición no tecido linfático humano de células xigantes específicas que se atopan no estudo dos ganglios linfáticos afectados baixo un microscopio. Non obstante, aínda non se determinou a causa exacta da aparición destas células e os estudos aínda se están realizando nesta dirección.

Segundo unha das suposicións, a enfermidade ten unha natureza infecciosa, como evidencia a detección de case a metade dos pacientes co virus Epstein-Barr. Hai evidencias que apoian a asociación da enfermidade de Hodgkin con mononucleosis infecciosa.

Outros factores provocadores son:

Síntomas da enfermidade de Hodgkin

Dado que calquera parte do tecido linfoide pode estar involucrado no proceso patolóxico, as manifestacións da enfermidade están asociadas ao área da lesión. Os seus primeiros síntomas raramente son pacientes alarmantes porque poden estar presentes nunha variedade doutras enfermidades.

Como regra xeral, a primeira denuncia está asociada a un aumento nos ganglios linfáticos periféricos nun contexto de saúde completa. Na maioría das veces, en primeiro lugar, os ganglios linfáticos cervicales son afectados, entón axilar e inguinal. Co seu rápido aumento, pódese observar o seu dolor.

Nalgúns casos, o tecido linfoide do peito afecta primeiro. A continuación, o primeiro sinal da enfermidade de Hodgkin pode ser dor no peito, falta de aire, falta de aire ou tose debido á presión sobre os pulmóns e bronquios dos ganglios linfáticos ampliados. Cando as lesións dos ganglios linfáticos da cavidade abdominal se queixan de incomodidade e dor no abdome, perda de apetito.

Despois dalgún tempo (de varias semanas a varios meses), o proceso patolóxico deixa de ser local, a enfermidade esténdese ao tecido linfático de todo o corpo. Todos os ganglios linfáticos, moitas veces tamén o bazo, o fígado, crecen os ósos.

A progresión da enfermidade maniféstase por tales síntomas:

Tratamento da enfermidade de Hodgkin

Hoxe, os seguintes métodos úsanse para tratar a enfermidade de Hodgkin:

Como regra xeral, o primeiro curso de tratamento iníciase nun hospital e, posteriormente, os pacientes continúan o tratamento ambulatorio.

A enfermidade de Hodgkin é o resultado

Os métodos modernos de tratamento da enfermidade poden proporcionar unha remisión completa e aínda completa (ás veces en casos descoidados). Crese que os pacientes cuxa remisión completa dura máis de 5 anos despois da finalización da terapia son finalmente curados.